Fibrosis quística 1. Definición: · La fibrosis quística es una enfermedad genética, no contagiosa, que generalmente aparece en el momento del nacimiento. Es una enfermedad multisistémica. La afectación pulmonar es la más grave. El promedio de vida de los enfermos suele ser de 35 años. 2. Síntomas: · Los signos indicativos más frecuentes pueden ser: · Problemas respiratorios frecuentes o crónicos, pueden confundirse con otras patologías pulmonares como bronquitis,neumonías · Tos. · Fiebres altas. · Cansancio. · Dolor abdominal, estreñimiento. · Abdomen hinchado. · Heces grasas y malolientes. · Bajo peso y complexión débil, retraso en el crecimiento. · Antecedentes familiares de muertes tempranas o enfermedades pulmonares. 3. Causas: · La fibrosis quística (FQ) está causada por un gen defectuoso que provoca que los pulmones produzcan un exceso de mucosidad que se acumula en las vías respiratorias y en el páncreas.
5. Diagnóstico: A la mayoría de los niños con fibrosis quística se les diagnostica la enfermedad hacialos dos años de edad, solamente a un pequeño porcentaje de enfermos se les diagnosticaa los 18 años o más. Los procedimientos más habituales son: · Análisis de sangre · Test de sudor 6. Tratamiento: Es, hoy por hoy, una enfermedad incurable, los tratamientos que se aplican son parapaliar sus efectos y mejorar la calidad de vida del afectado. · Si afecta a los pulmones: (Antibióticos, inhaladores, expectorantes, oxigenoterapia, etc.),aunque actualmente el trasplante pulmonar es una esperanza para alargar la vida de lospacientes a los que la enfermedad ha deteriorado irreversiblemente su tejido pulmonar. · Si afecta al sistema digestivo: (dietas especiales, enzimas pancreáticas para ayudar a absorbergrasas y proteínas, suplementos vitamínicos) (**http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000107.htm**) por Guillermo Martín Herranz
1. Definición:
· La fibrosis quística es una enfermedad genética, no contagiosa, que generalmente
aparece en el momento del nacimiento. Es una enfermedad multisistémica.
La afectación pulmonar es la más grave. El promedio de vida de los enfermos suele ser de 35 años.
2. Síntomas:
· Los signos indicativos más frecuentes pueden ser:
· Problemas respiratorios frecuentes o crónicos, pueden confundirse con
otras patologías pulmonares como bronquitis, neumonías
· Tos.
· Fiebres altas.
· Cansancio.
· Dolor abdominal, estreñimiento.
· Abdomen hinchado.
· Heces grasas y malolientes.
· Bajo peso y complexión débil, retraso en el crecimiento.
· Antecedentes familiares de muertes tempranas o enfermedades pulmonares.
3. Causas:
· La fibrosis quística (FQ) está causada por un gen defectuoso que provoca
que los pulmones produzcan un exceso de mucosidad que se acumula en las
vías respiratorias y en el páncreas.
( http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000107.htm )por Alfonso Caballero
5. Diagnóstico:
A la mayoría de los niños con fibrosis quística se les diagnostica la enfermedad hacia los dos años de edad, solamente a un pequeño porcentaje de enfermos se les diagnostica a los 18 años o más. Los procedimientos más habituales son:
· Análisis de sangre
· Test de sudor
6. Tratamiento:
Es, hoy por hoy, una enfermedad incurable, los tratamientos que se aplican son para paliar sus efectos y mejorar la calidad de vida del afectado.
· Si afecta a los pulmones: (Antibióticos, inhaladores, expectorantes, oxigenoterapia, etc.), aunque actualmente el trasplante pulmonar es una esperanza para alargar la vida de los pacientes a los que la enfermedad ha deteriorado irreversiblemente su tejido pulmonar.
· Si afecta al sistema digestivo: (dietas especiales, enzimas pancreáticas para ayudar a absorber grasas y proteínas, suplementos vitamínicos)
(**http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000107.htm** ) por Guillermo Martín Herranz